Decimation among Covid Vaccinated. Serious Adverse Reactions Boom: 2.787 Fatal Cases in EU, 1.095 in US
In Italy 27,917 undesirable effects were reported
after the three vaccines Pfizer, Moderna and AstraZeneca
Much more than 19.907 registered in United States
From EMA EudraVigilance’s data emerge
34,733 serious adverse reactions out of a total of 95,554
by Fabio Giuseppe Carlo Carisio
Versione originale in Italiano
Gastrointestinal bleeding, disorders of the nervous, respiratory and cardiovascular systems, and finally many, many infections, even for Covid-19. In the countries of the European Union (therefore the United Kingdom excluded) more than anaphylactic shocks are these diseases that emerge in a flood of adverse reactions, 50% are serious and have had a fatal outcome in 2,787 cases. This is what emerges from the 36-page dossier (almost all tables, link at the bottom of the page) prepared by Gospa News on the basis of the official EudraVigilance data extracted and analyzed in the most significant items from a flood of rather reliable reports because they mostly come from personnel health and not by private citizens.
EudraVigilance is the European database for the management and analysis of reports of suspected adverse reactions to medicines that are authorized, or that are being studied through clinical trials, in the European Economic Area (EEA). The system has been operational since December 2001. It is precisely from the analysis of its statistics that it is certainly not the redness from injections that worries …
It took hours of work to try to summarize as the pharmacovigilance portal of the European Medicines Agency (EMA), based in Amsterdam (Holland), unlike the similar VAERS system used in the USA, does not process a immediate table making it difficult and ambiguous to read the statistics differentiated into macro-groups. This task is left by the EMA to national agencies such as the Italian Medicines Agency (AIFA) which at the beginning of February had released a first report trying to minimize Italy’s negative record at European level.
The new pharmacovigilance report has not yet been prepared by the Rome agency and it will certainly be very difficult to write: because the data updated as of February 27, 2021 and referring to the three vaccines authorized on an experimental basis for the Covid-19 emergency in Europe and in the world, namely Pfizer-BioNTech, Moderna and AstraZeneca, are not only disturbing but absolutely alarming for Italy as the number of unwanted effects has even exceeded that of the United States of America, which have 328 million inhabitants against 60 millions of Italians. Before continuing, a necessary premise must be made on the meaning of the data.
Precisely to avoid appearing as supporters of NO-VAX, which we are not as we reiterate the simple right to have safe vaccines, which has now become a taboo in the era of the Covid-19 pandemic, we report the reading “precautions” of the European Medicines Agency itself. before the crude and distressing numbers.
«The information concerning suspected side effects should not be interpreted as meaning that the medicine or the active ingredient actually causes the observed effect or that their use is unsafe. Only a detailed evaluation and a thorough scientific examination of all the available data allow to draw well-founded conclusions on the benefits and risks of a medicine– reads the EMA website – Every single case registered in EudraVigilance refers in general to a patient; however, a report may contain references to more than one side effect. Therefore, the number of undesirable effects will not necessarily correspond to the number of individual cases».
Therefore, the 2787 cases of adverse reactions with fatal outcome mentioned at the beginning (2,012 for Pfizer’s Tozinameran-Comirnaty vaccine, 533 for Moderna’s Cx-024414, 242 for AstraZeneca’s Ciadox1) do not necessarily correspond to an identical number of patients who died because, unlike the American Centers for Disease Control and Prevention’s (CDC) which made public the data of the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), on the EMA and EudraVigilance website it was not possible for us to identify the count of the alleged victims from adverse reactions. But the global report on serious adverse reactions, which amounted to 34,733 out of 95,554 total reports, is alarming enough in itself.
Joao’s Mystery: AstraZeneca Covid-19 Vaccine’s Volunteer died at 28yo in Brazil
The spread of the AstraZeneca vaccine contributed to “explode” the numbers of the most serious cases in the European Union, with 10,930 out of 13,983 reports (about 78.2%), although it was last approved on 29 January. although it was last approved on January 29 (but only for people in good health up to 65 years of age in Italy). This serum against Covid-19, welcomed with multiple reservations after various unforeseen events, including lethal ones in clinical trials, has already exceeded the percentage count of the problems caused by that of Moderna, authorized on January 6, with 1,621 severe reactions on 3,266 (about 49.6%). While that of Pfizer-BioNTech (approved on an experimental basis like the others but already on 21 December 2020) has collected 78,305 reports to EudraVigilance including 23,082 for serious side effects including fatal ones.
BOOM OF ADVERSE REACTIONS IN ITALY
Unfortunately, Italy was decisive to determine these numbers already in 5 digits, reporting 27,917 anomalies after the inoculation of Tozinameran-Comirnaty, 363 after the mRNA vaccine Cx-024414 and 720 for the Ciadox1, for a total of exactly 29 thousand that not only places it above the USA where 19,907 adverse reactions were recorded including 3,767 serious and 1,095 deaths, but highlights that in the case of the Pfizer-BioNTech serum the Italian peninsula has exceeded the cases of the second European country by more than 5 times, that is Spain, and little consolation that for those of Moderna and AstraZeneca it is respectively behind in the standings compared to the Iberians and the French.
A fussy observer might argue that the American data is updated to February 18, while the one we obtained from Italy on February 27. But the objection would be in vain because the alarm is inherent in the relationship between reactions and vaccinated people who have reached 57 million in the US while today an article published by the newpaper Il Fatto Quotidiano, citing government sources, refers to 5 million administrations that have already taken place in Italy. However, they represent 10% of those carried out in North America up to two weeks ago.
The percentage of Italian vaccinated people with undesirable effects therefore becomes about 0.5% of the total: that is, similar to the 0.4% lethality that Covid-19 has among those infected in Italy according to studies by authoritative virologists such as Professor Giorgio Palù, passed from the media controversy in October against asphyxiating lockdowns to the subsequent appointment as president of the Italian Medicines Agency …
What is the current and exact number of dead? How many serious adverse reactions will the Government of Rome have to deal with, given that our country is the only one in “dark blue” for 43% of reported cases out of the total of the European Union? At the moment these data are not detectable and we will have to wait for the AIFA report, assuming that it is able to elaborate a reading of the correct statistics given that previously discrepancies have emerged between the official data and those analyzed by journalistic investigations, by virtue of the ambiguity that reigns on the pharmacovigilance portal of which 3 alarming critical issues and some disturbing rhetorical questions must necessarily be reported.
Let’s start with the somewhat cryptic question. How will the national and international scientific community analyze and operate a “detailed evaluation and a thorough scientific examination all available data” when the health emergency of the pandemic is still in place and the dominant medical orientation is that to vaccinate as many people as possible first ???
For a correct scientific examination, in fact, it would be necessary to cross the alarming numbers on the thousands reports of SERIOUS pathologies of a neurological nature (18,310 adding the three vaccines), musculoskeletal (10,928), gastrointestinal (10,214), respiratory (5,229) and infectious (4,062), highlighted by the EudraVigilance tables reported in the Gospa News dossier, with the patient’s medical history (his medical history), the medical record of the treatments administered after adverse reactions and autopsies for fatal cases. How will it be possible for a health machine already under pressure, despite the now few Covid-19 patients in ICU at least in Italy, to face this fundamental challenge for pharmacovigilance?
Furthermore, three evident critical issues emerge from the report: the greatest number of serious adverse reactions (including fatal ones) is classified under the approximate heading of “general disorders”, (23,049 among all three serums) while another part of them is recorded in another group called “investigations” (2,564) because the nature of the developed pathology is not entirely clear.
Each “group” of adverse reactions detects not only fatal cases, but also those not yet cured-resolved and in the healing phase, which we counted in detail for each vaccine in the dossier because they can be detected by sliding windows that would have made it too bulky and the report is dispersive if you archive with screen-shot. Together with them it reports the thousands and thousands of cases already cured (which fall within the mild reactions), a few hundreds of pathologies resolved with consequences, and finally one of the perhaps most disturbing data: hundreds and hundreds with “unknown outcome” or rather the report is not the course that could therefore have been fatal in the meantime is evident.
VACCINATED DEAD FOR COVID AND BIG PHARMA-GATES INTRIGUE
To confirm the doubts on the “risk / benefit” ratio highlighted by authoritative various academic doctors at the same time as the authorization of the first Pfizer vaccine, the data on Covid-19 infections contracted by the vaccinated despite the antidote also arrive: 101 deaths after Tozinameran -Comirnaty, 22 after the Cx-024414 mRNA vaccine and 15 after the Ciadox1. A balance that could further worsen given that 298 of the infected despite the serum were not yet cured at the monitoring update date.
The Pfizer-BioNTech vaccine (controlled by Bill Gates through direct and indirect investments as demonstrated in the WuhanGates 26 report) was “predestined” to break the ice of authorizations, even making the summit held at the European Commission on 12 September 2019 become suspicious. , a few months before the pandemic, in which the heads of four NGOs created by Gates himself for global immunization sat next to the representatives of the institutions and a Pfizer administrator as the only speaker of Big Pharma.
The apparent conflict of interest has recently materialized thanks to the COVAX plan initiated by the World Health Organization, of which the Ethiopian biologist Tedros Adhanom Gebreyesus is the general director, who many believe to be a puppet of the tycoon of Microsoft, a corporation directed by the same. CEO of GlaxoSmithKline, Emma Walmsley, who controls Pfizer commercial distribution in variable percentages, up to 68% as in Italy, for a forward-looking agreement in 2019…
Pfizer has recently made an agreement for the distribution of free or very low-cost vaccines to the populations of developing countries thanks to the COVAX plan, managed by the NGOs founded by Gates GAVI Alliance and CEPI, and administered by the Vietnamese Aurelia Nguyen, former manager GSK, the multinational that increased its turnover in Italy thanks to the 12 mandatory vaccines imposed on school-age children by the Lorenzin Decree for a pilot project of the Global Health Security Agenda financed by the Obama-Biden administration in an agreement with the Italian Democrats Gentiloni), sponsored by the former ministerial official Raniero Guerra today assistant to the WHO director general.
The digression is not idle but necessary after having discovered a Big Pharma cartel that coalesced on February 27, 2020 around the Cambridge NGO One Nucleus of which AstraZeneca is the main sponsor alongside Johnson & Johnson, whose vaccine was already approved a week ago by ‘ American Food and Drug Administration and should get the green light from the EMA in the meeting scheduled for March 11, 2021.
All this would not arouse our concern if GSK, Pfizer, AstraZeneca and J&J had not demonstrated multiple behaviors considered criminal by the Courts of various parts of the world that have sentenced them to billionaire compensation for violations of even very serious drug laws, as reported in previous reports WuhanGates.
All this would not be tragically alarming if the research of six Chinese scientists from two important universities had not created the alarm not only on the immediate adverse reactions, at the center of the most urgent concerns also in the US as we will see, but on the risks of serious damage to the lungs for that pulmonary immunopathology already emerged during the vaccine trials against SARS and MERS, the ancestors of the SARS-Cov-2 virus, never received an authorization request despite the dozens of patents registered by Anthony Fauci, the director of the NIAID (National Institute of Allergy and Infectious Diseases), on which we will make the next report.
Modern society, in fact, has created its messenger RNA vaccine thanks to research conducted for decades by Fauci both at the Wuhan Institute of Virology and in various of the US Army biolabs. This prompted human rights attorney Robert F. Kennedy junior, son of the former Attorney General of the same name and grandson of President JFK, both of whom died murdered in mysterious circumstances, publicly declare that the current pandemic has been “planned for decades by Gates and Fauci”.
ALREADY MORE THAN A THOUSAND DEAD IN THE USA
«The latest data made public by the Centers for Disease Control and Prevention’s (CDC) Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) on deaths and injuries reported after COVID vaccines are in line with trends that have been emerging since the first data were released in December. Between Dec. 14, 2020 and Feb. 18, 2021, 19,907 reports of adverse events have been reported to VAERS, including 1,095 deaths and 3,767 serious injuries. About a third of the deaths reported occurred within 48 hours of vaccination, and 48% of the people who died became ill within 48 hours of being vaccinated. About 21% of the deaths were cardiac-relate».
We read on the ChildrenHealthDefense website managed by Kennedy himself in relation to the situation in the USA. The EudraVigilance numbers also highlight significant numbers in reference to adverse reactions of the cardiac system with 2108 serious reactions for Pfizer (including 211 fatal), 215 for Moderna (42 deaths) and 523 for AstraZeneca (35 deaths).
As reported by The Defender a few days ago, «the spike protein that the body is instructed to make by mRNA vaccines like those developed by Pfizer and Moderna have the potential to cause microvascular injury (inflammation and small blood clots called microthrombi) to the heart, brain, liver and kidneys in ways that were not assessed in the safety trials».
In fact, it should be noted that while the analysis by the American VAERS-CDC brings the problems of the cardiovascular system into a single item, the EudraVigilance EMA, and distinguishes it into 3: blood disorders, heart disorders and vascular disorders.
«Of the reported deaths, 966 were reported in the U.S. and 129 outside the U.S. The average age of the deceased was 77.8, the youngest was 23. Of those who died, 53% were male, 46% female and 1% of the reports did not include gender. Of those who died, 56% received the Pfizer vaccine, and 43% got the Moderna vaccine» adds Kennedy’s site, banned from Instagram for having released the first alarming data.
The number of serious adverse events reports increased by 641 this week, to a total of 3,767 between Dec. 14, 2020, and Feb. 18. Adverse reaction reports from the latest CDC data include: 160 reports of adverse reactions affecting pregnancy, including47 miscarriages/preterm births 1,135 anaphylactic reactions, 64% of which were reported after aPfizer vaccine and 35% after the Moderna vaccine 257 reports of Bell’s palsy (Pfizer 71%; Moderna: 29%)
On the other hand, cases of anaphylaxis and Bell’s palsy are mysteriously few in number in European Union compared to other complications. The deaths from anaphylactic shock are in fact “only” 11 out of 685, of which 47 not yet resolved but above all with an unknown outcome. While the cases of paralysis or facial paresis (difference between complete or partial block) were 609 including 23 deceased, 268 not yet cured and 127 with unknown course, according to Gospa News dossier focused on EudraVigilance data.
TO PUSH VACCINES NOW THE MILITARIES ARE INTERVENING …
But the number of health workers willing to refuse the vaccine is growing, as already done by a third of the US Army troops. In recent days, in fact, the US Defense Secretary, former General Lloyd Austin, urged members of the US Armed Forces to get vaccinated against the coronavirus. The “CNN” reports, specifying that the Pentagon chief expressed his appeal with a video statement after it emerged last week that about a third of US military personnel gave up receiving doses of the anti-Covid vaccine . “If you believe, as I did, that (being vaccinated) is right for you, I hope you will consider accepting it when it is offered to you,” Austin said.
In his statement, Secretary of Defense appointed by the new US President Joseph Biden encouraged anyone concerned about vaccine safety to visit the US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) and Pentagon websites for more information. .
Perhaps it is precisely after reading the VAERS reports reported by the lawyer Kennedy that the military began to become very perplexed also because they are probably well aware of the dangerous experiments conducted by the American biolabs on bacteriological weapons enhanced in the viral load with gain of function (the same principle enrichment of uranium for nuclear warheads), according to illustrious virologists and intelligence experts, the SARS-Cov-2 was also built. Or simply the White Eagle soldiers know very well that one of the major sponsors of Biden’s election campaign was Pfizer itself ...
Perhaps to prepare for energetic reactions against a possible “social panic” in view of the new data on the side effects of serums, the Italian government of Mario Draghi has instead appointed a military man as the new commissioner for the Covid-19 emergency, therefore responsible for coordination of the vaccination plan. This is the Army Corps General Francesco Paolo Figliuolo, logistic commander of the Italian Army since 2018 and already at the helm of the National Contingent in Afghanistan, as part of the ISAF operation, and of the NATO Forces in Kosovo (September 2014 – August 2015).
Instead, it remains to wait for the reaction of the mainstream medical-scientific community to justify a “PRO-VAX at all costs” position also supported by the policy of the new government to defeat Covid-19, for which there are now dozens of alternative treatments less dangerous than simple cortisone, it is applying a philosophy of thought exactly opposite to that used to spread pandemic terrorism.
In fact, if any deceased who tested positive for SARS-Cov-2 was registered as an official death from the infection despite the fact that he could be elderly and with multiple diseases (as in most cases), the reading of the adverse reactions from the vaccine is exactly antipodic: any death after vaccination he is considered a victim of his illnesses until proven otherwise.
That is, up to the scientific demonstration of a causal link so easy to sustain in the cases of Covid-19, even with the ban on autopsies, so difficult to prove in the face of a flood of cases such as those highlighted in the Gospa News dossier. It is increasingly easy to believe Kennedy’s theory on the pandemic planned for decades in a plot of the New World Order aimed at imposing a health dictatorship to facilitate the political, economic and, if necessary, military one, as highlighted in the WuhanGates Italian book by Edizioni Gospa.
Fabio Giuseppe Carlo Carisio
© COPYRIGHT GOSPA NEWS
no reproduction without authorization – Versione originale in Italiano
MAIN SOURCES
GOSPA NEWS – WUHAN.GATES REPORTS
GOSPA NEWS – CORONA VIRUS DOSSIER
EMA – EUDRAVIGILANCE – I DATI SULLE REAZIONI AVVERSE
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STRAGE TRA VACCINATI COVID. L’ITALIA SUPERA GLI USA PER REAZIONI AVVERSE. Più di mille morti negli States, 2.787 casi fatali in Europa
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In Italia segnalati 27.917 effetti indesiderati
dopo i tre vaccini Pfizer, Moderna e AstraZeneca
Dai dati EudraVigilance dell’EMA emergono
34.733 reazioni avverse gravi su 95.554 totali
Di Fabio Giuseppe Carlo Carisio
Emorragie gastrointestinali, disturbi del sistema nervoso, respiratorio e cardiovascolare, e infine tante, tantissime infezioni, anche per Covid-19. Nei paesi dell’Unione Europea (pertanto Regno Unito escluso) più degli shock anafilattici sono queste patologie ad emergere in un’alluvione di reazioni avverse al 50 % sono gravi e hanno avuto esito fatale in 2.787 casi. E’ quanto emerge dal dossier di 36 pagine (quasi tutte tabelle, link a fondo pagina) elaborato da Gospa News sulla base dei dati ufficiali di EudraVigilance estratti ed analizzati nelle voci più significative da una marea di segnalazioni alquanto affidabili perché provenienti in maggioranza da personale sanitario e non da privati cittadini.
EudraVigilance è la banca dati europea per la gestione e l’analisi delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ai medicinali che sono autorizzati, o che sono oggetto di studio attraverso trial clinici, nell’Area Economica Europea (European Economic Area – EEA). Il sistema è operativo dal dicembre 2001. Proprio dall’analisi delle sue statistiche si scopre che non sono certo gli arrossamenti da iniezioni a preoccupare…
Ci sono volute ore di lavoro per cercare di fare un riepilogo in quanto il portale di farmacovigilanza dell’Agenzia Europea delle Medicine (EMA), con sede ad Amsterdam (Olanda), a differenza dell’analogo sistema VAERS utilizzato negli USA, non elabora una tabella immediata rendendo difficile ed ambigua la lettura delle statistiche differenziate in macrogruppi. Questo compito è lasciato dall’EMA alle agenzie nazionali come l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) che all’inizio di febbraio aveva diffuso un primo rapporto cercando di minimizzare il record negativo dell’Italia a livello europeo.
«Nel periodo considerato sono pervenute 7.337 segnalazioni su un totale di 1.564.090 dosi somministrate (tasso di segnalazione di 469 ogni 100.000 dosi), di cui il 92,4% sono riferite a eventi non gravi, come dolore in sede di iniezione, febbre, astenia/stanchezza, dolori muscolari. Con Comirnaty sono state osservate anche cefalea, parestesie, vertigini, sonnolenza e disturbi del gusto mentre con il vaccino Moderna, nausea e dolori addominali» scrisse l’AIFA nel comunicato 628 del 4 febbraio 2021.
Il nuovo rapporto di farmacovigilanza non è ancora stata elaborato dall’agenzia di Roma è sarà certamente molto difficile da scrivere: perché i dati aggiornati al 27 febbraio 2021 e riferiti ai tre vaccini autorizzati in via sperimentale per l’emergenza Covid-19 In Europa e nel mondo, ovvero Pfizer-BioNTech, Moderna e AstraZeneca, non sono soltanto inquietanti ma assolutamente allarmanti per l’Italia in quanto il numero di effetti indesiderati ha superato addirittura quello degli Stati Uniti d’America, che hanno 328 milioni di abitani contro i 60 milioni di Italiani. Prima di proseguire va fatta una doverosa premessa sul significato dei dati.
Proprio per evitare di apparire sostenitori dei NO-VAX, quali non siamo in quanto ribadiamo il semplice diritto ad avere vaccini sicuri ormai diventato un tabù nell’era della pandemia Covid-19, riportiamo le “precauzioni” di lettura della stessa Agenzia Europea delle Medicine prima dei crudi e angoscianti numeri.
«Le informazioni concernenti i sospetti effetti indesiderati non devono essere interpretate nel senso che il medicinale o il principio attivo sono effettivamente causa dell’effetto osservato o che il loro uso non è sicuro. Solo una valutazione dettagliata e un esame scientifico approfondito di tutti i dati disponibili consentono di trarre conclusioni fondate sui benefici e sui rischi di un medicinale – si legge sul sito EMA – Ogni singolo caso registrato in EudraVigilance si riferisce in generale a un paziente; tuttavia, una segnalazione può contenere riferimenti a più di un effetto indesiderato. Pertanto, il numero di effetti indesiderati non corrisponderà necessariamente al numero dei casi singoli».
Ecco quindi che i 2787 casi di reazioni avverse con esito mortale accennati all’inizio (2.012 per il vaccino Tozinameran-Comirnaty di Pfizer, 533 per il Cx-024414 di Moderna, 242 per il Ciadox1 di AstraZeneca) non corrispondono necessariamente ad un numero identico di pazienti deceduti perché, a differenza dell’americano Centers for Disease Control and Prevention’s (CDC) che ha reso pubblici i dati del Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), sul sito EMA ed EudraVigilance non ci è stato possibile individuare il conteggio delle presunte vittime da reazioni avverse. Ma è già di per sé abbastanza allarmante il resoconto globale sulle reazioni avverse gravi che sono state 34.733 su 95.554 segnalazioni totali.
A far “esplodere” i numeri dei casi più seri nell’Unione Europea ha contribuito la diffusione del vaccino AstraZeneca, accolto con molteplici riserve dopo i vari imprevisti anche letali nei trials clinici, con 10.930 su 13.983 segnalazioni (c.a 78,2 %) in quanto, pur essendo stato approvato per ultimo il 29 gennaio (ma solo per persone in buona salute fino a 65 anni di età in Italia) ha già superato in percentuale il conteggio delle problematiche causate da quello di Moderna, autorizzato il 6 gennaio, con 1.621 reazioni gravi su 3.266 (c.a 49,6 %). Mentre quello di Pfizer-BioNTech (approvato in via sperimentale come gli altri ma già il 21 dicembre 2020) ha collezionato 78.305 segnalazioni all’EudraVigilance tra cui 23.082 per effetti indesiderati gravi tra cui quelle mortali.
BOOM DI REAZIONI AVVERSE IN ITALIA
A determinare questi numeri già a 5 cifre è stata purtroppo determinante l’Italia che ha segnalato 27.917 anomalie dopo l’inoculazione del Tozinameran-Comirnaty, 363 dopo il vaccino mRNA Cx-024414 e 720 per il Ciadox1, per un totale di esattamente 29mila che la pone non solo al di sopra degli USA dove sono state registrate 19.907 reazioni avverse tra cui 3.767 gravi e 1.095 morti, ma evidenzia che nel caso del siero Pfizer-BioNTech la penisola italiana ha superato di oltre 5 volte i casi del secondo paese europe, ovvero la Spagna, e poco consola che per quelli di Moderna ed AstraZeneca sia rispettivamente dietro in classifica rispetto agli Iberici ed ai Francesi.
Un osservatore puntiglioso potrebbe eccepire che il dato americano è aggiornato al 18 febbraio mentre quello da noi ricavato sull’Italia al 27 febbraio. Ma l’obiezione sarebbe vana perché l’allarme è insito nel rapporto tra reazioni e vaccinati che sono arrivati a 57 milioni negli USA mentre l’agenzia Adkronos di oggi, venerdì 5 marzo 2021 attesta a 1.454.503 quelli della penisola italica. Un dato errato, comunque, che riportiamo solo a conferma della confusione mediatica regnante sul tema poiché è inferiore persino a quello del Primo rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19. Più verosimile quello contenuto nell’articolo de Il Fatto Quotidiano di oggi che citando fonti governative riferisce di 5milioni di somministrazioni già avvenute. Esse rappresentanto comunque il 10 % di quelle effettuate in Nord America fino a due settimane fa.
La percentuale dei vaccinati italiani con effetti indesiderati diventa quindi circa lo 0,5 % del totale: ovvero simile a quello 0,4 % di letalità che ha il Covid-19 tra i contagiati in Italia secondo gli studi di autorevoli virologi come il professor Giorgio Palù, passato dalle polemiche mediatiche di ottobre contro gli asfissianti lockdowns alla successiva nomina a presidente dell’Agenzia del Farmaco…
Qual è il numero aggiornato ed esatto dei morti? Quante sono le reazioni avverse gravi con cui dovrà confrontarsi il Governo di Roma visto che il nostro paese è l’unico in colore “blu scuro” per il 43 % di casi segnalati sul totale dell’Unione Europea? Al momento questi dati non sono rilevabili e bisognerà attendere il rapporto dell’AIFA, ammesso che sia in grando di elaborare una lettura delle statistiche corrette visto che già in precedenza sono emerse discordanze tra i dati ufficiali e quelli analizzati da investigazioni giornalistiche, in virtù dell’ambiguità che regna sul portale di farmacovigilanza di cui bisogna necessariamente segnalare 3 allarmanti criticità e alcune inquietanti domande retoriche.
Cominciamo dall’interrogativo alquanto sibillino. Come farà la comunità scientifica nazionale ed internazionale ad analizzare ad operare una “una valutazione dettagliata e un esame scientifico approfondito di tutti i dati disponibili” nel momento in cui l’emergenza sanitaria della pandemia è ancora in essere e l’orientamento medico dominante è quello di vaccinare prima mossibile il maggior numero di persone???
Per un corretto esame scientifico, infatti, bisognerebbe incrociare i numeri allarmanti sulle migliaia segnalazioni di patologie GRAVI di natura neurologica (18.310 sommando i tre vaccini), osteomuscolare (10.928), gastrointestinale (10.214), respiratoria (5.229) e infettive (4.062), evidenziate dalle tabelle EudraVigilance riportate nel dossier Gospa News, con l’anamnesi del paziente (la sua storia clinica), la cartella clinica delle cure somministrate dopo le reazioni avverse e le autopsie per i casi fatali. Come sarà possibile per una macchina sanitaria già sotto pressione, nonostante gli ormai pochi malati di Covid-19 in Terapia Intensiva almeno in Italia, affrontare questa sfida fondamentale per la farmacovigilanza?
Inoltre dal rapporto emergono tre evidenti criticità: il maggior numero di reazioni avverse gravi (tra cui quelle mortali) è inquadrato sotto la voce approssimativa di “disturbi generali”, (23.049 tra tutti e tre i sieri) mentre un’altra parte di essi è registata in un altro gruppo definito “investigazioni” (2.564) perché la natura della patologia sviluppata non è del tutto chiaro.
Ogni “gruppo” di reazioni avverse rileva non solo i casi fatali, ma anche quelli non ancora guariti-risolti e in fase di guarigione, da noi conteggiati in dettaglio per ogni vaccino nel dossier perché rilevabili da finestrelle a scorrimento che avrebbero reso troppo voluminoso e dispersivo il rapporto se archiviate con screen-shot. Insieme ad essi riporta le migliaia e migliaia di casi già guariti (che rientrano nelle reazioni lievi), alcune centinaia di patologie risolte con conseguenze, ed infine uno dei dati forse più inqiuetante: centinaia e centinaia con “esito sconosciuto“ ovvero dalla segnalazione non è evincibile il decorso che potrebbe pertanto essere stato nel frattempo anche fatale.
VACCINATI MORTI DI COVID E INTRIGHI BIG PHARMA-GATES
A confermare i dubbi sul rapporto “rischi/benefici” evidenziati da autorevoli vari medici accademici al momento stesso dell’autorizzazione del primo vaccino Pfizer giungono anche i dati sulle infezioni da Covid-19 contratte dai vaccinati nonostante l’antidoto: 101 morti dopo il Tozinameran-Comirnaty, 22 dopo il vaccino mRNA Cx-024414 e 15 dopo il Ciadox1. Un bilancio che potrebbe ulteriormente aggravarsi visto che 298 dei contagiati nonostante il siero non risultavano ancora guariti nella data di aggiornamento del monitoraggio.
Proprio il vaccino Pfizer-BioNTech (controllate da Bill Gates tramite gli investimenti diretti e indiretti come dimostrato nel reportage WuhanGates 26) fu “predestinato” a rompere il ghiaccio delle autorizzazioni, facendo persino diventare sospetto il summit tenutosi presso la Commissione Europea il 12 settembre 2019, pochi mesi prima della pandemia, nel quale accanto ai rappresentanti delle istituzioni sedevano i responsabili di quattro ONG create dallo stesso Gates per l’immunizzazione gobale e un’amministratrice di Pfizer quale unica relatrice di Big Pharma.
L’apparente conflitto d’interessi si è poi concretizzato di recente grazie al piano COVAX avviato dall’Organizzazione Mondiale della Sanità, di cui è direttore generale il biologo etiope Tedros Adhanom Gebreyesus che molti ritengono un pupazzo del tycoon di Microsoft, corporation diretta dalla stessa CEO di GlaxoSmithKline, Emma Walmsley, che controlla in percentuali variabili, fino al 68 % come in Italia, la distribuzione commerciale Pfizer per un lungimirante accordo del 2019…
Proprio Pfizer ha fatto di recente un accordo per la distribuzione di vaccini gratuiti o a bassissimi costi alle popolazioni dei paesi in via di sviluppo grazie al piano COVAX, gestito dalle ONG fondate da Gates GAVI Alliance e CEPI, ed amministrato dalla vietnamita Aurelia Nguyen, già manager GSK,la multinazionale che incrementò il fatturato in Italia grazie ai 12 vaccini obbligatori imposti ai bambini in età scolare dal Decreto Lorenzin per un progetto pilota del Global Health Security Agenda finanziato dall’amministrazione Obama-Biden in un accordo coi Democratici Italiani (governi Reni e Gentiloni), promosso dall’ex funzionario ministeriale Raniero Guerra oggi assistente del direttore generale OMS.
La divagazione non è oziosa ma necessaria dopo aver scoperto un cartello di Big Pharma coalizzatosi il 27 febbraio 2020 intorno all’ong di Cambridge One Nucleus di cui AstraZeneca è main sponsor accanto a Johnson&Johnson, il cui vaccino è stato già approvato una settimana fa dall’americana Food and Drug Administration e dovrebbe ottenere il via libera dell’EMA nella riunione programmata per il prossimo 11 marzo 2021.
Tutto ciò non desterebbe la nostra preoccupazione se GSK, Pfizer, AstraZeneca e J&J non avessero dimostrato molteplici comportamenti ritenuti criminali dai Tribunali di varie parti del mondo che li hanno condannati a risarcimenti miliardari per violazioni sulle leggi dei farmaci anche gravissime, come riportato nei precedenti reportages WuhanGates.
Tutto ciò non sarebbe tragicamente allarmante se la ricerca di sei scienziati cinesi di due importanti università non avesse creato l’allarme non solo sulle reazioni avverse immediate, al centro delle più urgenti preoccupazioni anche negli Usa come vedremo, ma sui rischi di gravi danni ai polmoni per quell’immunopatologia polmonare già emersa durante le sperimentazioni del vaccino contro SARS e MERS, gli antenati del virus SARS-Cov-2, mai giunti ad una richiesta di autorizzazione nonostante le decine di brevetti registrati da Anthony Fauci, il direttore del NIAID (National Institute of Allergy and Infectious Diseases), su cui realizzeremo il prossimo reportage.
La società Moderna, infatti, ha realizato il suo vaccino a RNA messaggero proprio grazie alle ricerche condotte per decenni da Fauci sia presso il Wuhan Istitute of Virology che in vari dei biolaboratori dell’esercito americano. Ciò ha indotto l’avvocato dei diritti umani Robert F. Kennedy junior, figlio dell’omonimo ex procuratore generale e nipote del presidente JFK, entrambi morti assassinati in circostanze misteriose, ha dichiarare pubblicamente che l’attuale pandemia è stata “pianificata da decenni da Gates e Fauci”.
GIA’ PIU’ DI MILLE MORTI NEGLI USA
« Al 18 febbraio, 57.74 milioni di vaccini COVID erano stati somministrati negli Stati Uniti. Gli ultimi dati resi pubblici dal Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC) su morti e feriti riportati dopo i vaccini COVID sono in linea con le tendenze emerse dalla pubblicazione dei primi dati a dicembre. Tra il 14 dicembre 2020 e il 18 febbraio 2021, sono state segnalate al VAERS 19.907 segnalazioni di eventi avversi, tra cui 1.095 decessi e 3.767 feriti gravi. Circa un terzo dei decessi segnalati si è verificato entro 48 ore dalla vaccinazione e il 48% delle persone decedute si è ammalato entro 48 ore dalla vaccinazione. Circa il 21% dei decessi era correlato al cuore»
Si legge sul sito ChildrenHealthDefense gestito dallo stesso Kennedy in relazione alla situazione negli USA. Anche i numeri di EudraVigilance evidenziano numeri significativi in riferimento alle reazioni avverse del sistema cardiaco con 2108 reazioni gravi per Pfizer (di cui 211 fatali), 215 per Moderna (42 morti) e 523 per AstraZeneca (35 deceduti).
Come riportato da The Defender qualche giorno fa, «la proteina spike che il corpo è incaricato di produrre da vaccini a mRNA come quelli sviluppati da Pfizer e Moderna ha il potenziale di causare lesioni microvascolari (infiammazione e piccoli coaguli di sangue chiamati microtrombi) al cuore, al cervello, al fegato. e reni in modi che non sono stati valutati nelle prove di sicurezza». Su questo argomento torneremo in un prossimo articolo perché è talmente importante da rendere indispensabile di un approfondimento dettagliato.
Va rilevato infatti che mentre l’analisi del VAERS-CDC americano fa rientrare le problematiche del sistema cardiovascolare in un’iunica voce, quella EudraVigilance EMA e distingue in 3: disturbi del sangue, disturbi cardiaci e disturbi vascolari.
«Dei decessi segnalati, 966 sono stati segnalati negli Stati Uniti e 129 al di fuori degli Stati Uniti L’età media del deceduto era di 77,8 anni, il più giovane 23. Di coloro che sono morti, il 53% erano maschi, il 46% femmine e l’1% delle segnalazioni lo ha fatto. non includere il sesso. Di coloro che sono morti, il 56% ha ricevuto il vaccino Pfizer e il 43% ha ricevuto il vaccino Moderna» aggiunge il sito di Kennedy, bannato da Instagram per aver diffusoi primi allarmanti dati.
Il numero di segnalazioni di eventi avversi gravi è aumentato di 641 nell’ultima settimana del periodo analizzato, per un totale di 3.767 tra il 14 dicembre 2020 e il 18 febbraio. Le segnalazioni di reazioni avverse dagli ultimi dati CDC includono: 160 segnalazioni di reazioni avverse che interessano la gravidanza, inclusi 47 aborti / nascite pretermine 1.135 reazioni anafilattiche, il 64% delle quali sono state riportate dopo il vaccino aPfizer e il 35% dopo il vaccino Moderna 257 segnalazioni di paralisi di Bell (Pfizer 71%; Moderna: 29%).
Invece i casi di anafilassi e paralisi di Bell sono misteriosamente poco numerosi in Europa rispetto ad altre complicazioni. I deceduti per shock anafilattico sono infatti “soltanto” 11 su 685, di cui 47 non ancora risolti ma soprattutto con esito sconosciuto. Mentre i casi di paralisi o paresi facciale (differenza tra blocco completo o parziale) sono stati 609 tra cui 23 deceduti, 268 non ancora guariti e 127 con decorso ignoto.
IL MISTERO DEI DECEDUTI IN EUROPA
Vi è poi un mistero ancor più grosso sui morti che nel precedente rapporto di gennaio sull’Europa erano stati quantificati in 245 secondo una stima ritenuta al ribasso da alcune investigazioni giornalistiche.
«Dato che sono curioso, ho cercato di disaggregare per Paese il dato dei 245 decessi (al 23 gennaio) post vaccino. Nel campione individuato, ho rilevato una scarsa omogeneità statistica tra Paesi. Eppure, in tutta Europa stanno vaccinando le stesse categorie : medici, infermieri e ospiti delle RSA. L’esito percentuale avverso dell’iniezione dovrebbe essere quindi simile» ha scritto su Fronte Ampio il blogger Natale Salvo, già presidente di Legambiente a Trapani, sulla base dei dati estrapolati tra fine gennaio e i primi di febbraio.
«Qualcuno bara, allora? Qualcuno nasconde i morti post-vaccino ? Esaminiamo alcuni esempi. Spagna: 1.100.000 dosi iniettate e 0 morti dichiarati (!!) ma solo 8 casi di anafilassi. Italia: 1.590.000 dosi iniettate e 13 morti dichiarati, ovvero 0,81 decessi/100.000 dosi. Francia: 1.960.000 dosi e 85 morti dichiarati, ovvero 4,33 decessi/100.000 dosi. Belgio: 351.000 dosi e 26 morti dichiarati, ovvero 7,40 decessi/100.000 dosi. Svezia: 226.000 dosi e 42 morti dichiarati, ovvero 18,5 decessi/100.000 dosi. Norvegia: 179.000 dosi e 82 morti dichiarati, ovvero 45,8 decessi/100.000 dosi. Perché in Scandinavia l’effetto fatale del vaccino è considerevolmente più alto che in Italia e Spagna?».
Alla sua domanda ha cercato di rispondere il dossier di Gospa News dal quale si evince che il numero dei morti, per essere proporzionato alle reazioni avverse fatali e alle segnalazioni totali in cui l’Italia svetta come maglia nera in tutta Europa, è certamente più elevato.
PER SPINGERE VACCINI ORA INTERVENGONO I MILITARI…
Ma sta crescendo il numero degli operatori sanitari intenzionati a rifiutare il vaccino come già fatto da un terzo delle truppe dell’Esercito Usa. Nei giorni scorsi, infatti, il segretario alla Difesa statunitense, l’ex generale Lloyd Austin, ha esortato i membri delle Forze armate Usa a vaccinarsi contro il coronavirus. Lo riferisce la “Cnn”, precisando che il capo del Pentagono ha espresso il suo appello con una dichiarazione video dopo che, la scorsa settimana, è emerso che circa un terzo del personale militare statunitense ha rinunciato a ricevere le dosi del vaccino anti-Covid. “Se credi, come ho fatto io, che (essere vaccinato) sia la cosa giusta per te, spero che considererai di accettarlo quando ti verrà offerto”, ha detto Austin.
Nella sua dichiarazione, il segretario alla Difesa nominato dal nuovo presidente americano Joseph Biden ha incoraggiato chiunque sia preoccupato per la sicurezza del vaccino a visitare i siti web dei Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie (Cdc) e del Pentagono per ulteriori informazioni.
Forse è proprio dopo aver letto i rapporti VAERS segnalati dall’avvocato Kennedy che i militari hanno cominciato a diventare molto perplessi anche perché probabilmente ben consapevoli dei pericolosi esperimenti condotti dai biolaboratori americani sulle armi batteriologiche potenziate nella carica virale con Guadagno di Funzione (lo stesso principio dell’arricchimento dell’uranio per le testate nucleari), come secondo illustri virologi ed esperti di intelligence sarebbe stato costruito anche il SARS-Cov-2. O semplicemente i soldati dell’acquila bianca sanno benissimo che uno dei maggiori sponsor della campagna elettorale di Biden è stata proprio la Pfizer…
Forse per prepararsi a reazioni energiche contro un eventuale “panico sociale” in vista dei nuovi dati sugli effetti collaterali dei sieri, il Governo Italiano di Mario Draghi ha invece nominato un militare quale nuovo commissario per l’emergenza Covid-19, pertanto responsabile del coordinamento del piano vaccinale. Si tratta del generale di Corpo d’Armata Francesco Paolo Figliuolo, comandante logistico dell’Esercito italiano dal 2018 e già alla guida del Contingente nazionale in Afghanistan, nell’ambito dell’operazione ISAF, e delle Forze Nato in Kosovo (settembre 2014 – agosto 2015).
Resta invece da attendere la reazione della comunità medico-scientifica del mainstream che per giustificare una posizione “PRO-VAX a tutti i costi” sostenuta anche dalla politica del nuovo governo per sconfiggere il Covid-19, per il quale esistono ormai decine di cure alternative meno pericolose come il semplice cortisone, sta applicando una filosofia di pensiero esattamente opposta a quella utilizzata per spargere il terrorismo pandemista.
Se infatti qualsiasi deceduto risultato positivo al SARS-Cov-2 è stato registrato come morto ufficiale per il contagio nonostante potesse essere anziano e con patologie multiple (come nella maggioranza dei casi), la lettura delle reazioni avverse da vaccino è esattamente antipodica: qualsiasi morto dopo la vaccinazione è ritenuto vittima delle sue patologie fino a prova contraria.
Ovvero fino alla dimostrazione scientifica di un nesso di causalità tanto facile da sostenere nei casi di Covid-19, persino con il divieto delle autopsie, tanto difficile da provare dinnanzi ad un’alluvione di casi come quelli evidenziati dal dossier di Gospa News. E’ sempre più facile credere alla teoria di Kennedy sulla pandemia pianificata da decenni in un complotto del Nuovo Ordine Mondiale volto ad imporre una dittatura sanitaria per agevolare quella politica, economica e se necessario militare, come evidenziato nel libro WuhanGates di Edizioni Gospa.
Fabio Giuseppe Carlo Carisio
© COPYRIGHT GOSPA NEWS
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MAIN SOURCES
GOSPA NEWS – WUHAN.GATES REPORTAGE
GOSPA NEWS – INCHIESTE CORONA VIRUS
EMA – EUDRAVIGILANCE – I DATI SULLE REAZIONI AVVERSE
FRONTE AMPIO – MISTERO SUI VACCINATI MORTI IN EUROPA
THE DEFENDER – US ADVERSE REACTIONS DATA
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Number of Injuries Reported to CDC After COVID Vaccines Climbs by Nearly 4,000 in One Week
Between Dec. 14, 2020, and Feb. 18, 2021, 19,907 reports of adverse events were submitted to VAERS, including 1,095 deaths and 3,767 serious injuries.
03/01/21
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Number of Injuries Reported to CDC After COVID Vaccines Climbs by Nearly 4,000 in One Week
Between Dec. 14, 2020, and Feb. 18, 2021, 19,907 reports of adverse events were submitted to VAERS, including 1,095 deaths and 3,767 serious injuries.
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Children’s Health Defense Team
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The latest data made public by the Centers for Disease Control and Prevention’s (CDC) Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) on deaths and injuries reported after COVID vaccines are in line with trends that have been emerging since the first data were released in December.
Between Dec. 14, 2020 and Feb. 18, 2021, 19,907 reports of adverse events have been reported to VAERS, including 1,095 deaths and 3,767 serious injuries.
About a third of the deaths reported occurred within 48 hours of vaccination, and 48% of the people who died became ill within 48 hours of being vaccinated.
About 21% of the deaths were cardiac-related. As The Defender reported last month, the spike protein that the body is instructed to make by mRNA vaccines like those developed by Pfizer and Moderna have the potential to cause microvascular injury (inflammation and small blood clots called microthrombi) to the heart, brain, liver and kidneys in ways that were not assessed in the safety trials.
Of the reported deaths, 966 were reported in the U.S. and 129 outside the U.S. The average age of the deceased was 77.8, the youngest was 23. Of those who died, 53% were male, 46% female and 1% of the reports did not include gender. Of those who died, 56% received the Pfizer vaccine, and 43% got the Moderna vaccine.
The number of serious adverse events reports increased by 641 this week, to a total of 3,767 between Dec. 14, 2020, and Feb. 18. Adverse reaction reports from the latest CDC data include:
- 160 reports of adverse reactions affecting pregnancy, including 47 miscarriages/preterm births
- 1,135 anaphylactic reactions, 64% of which were reported after a Pfizer vaccine and 35% after the Moderna vaccine
- 257 reports of Bell’s palsy (Pfizer 71%; Moderna: 29%)
By comparison, during the same time period — Dec. 14, 2020 – Feb. 18, 2021 — VAERS received reports of 83 deaths following flu vaccines.
According to the VAERS website, “it is important to note that for any reported event, no cause-and-effect relationship has been established … VAERS collects data on any adverse event following vaccination, be it coincidental or truly caused by a vaccine. The report of an adverse event to VAERS is not documentation that a vaccine caused the event.”
VAERS is the primary mechanism in the U.S. for reporting adverse vaccine reactions. Reports submitted to VAERS require further investigation before a determination can be made as to whether the reported adverse event was directly or indirectly caused by the vaccine.
As of Feb. 18, 57.74 million COVID vaccines had been administered in the U.S.
On Feb. 27, the U.S. Food and Drug Administration granted Emergency Use Authorization to a third COVID vaccine — the Johnson & Johnson single-shot vaccine. Doses are expected to roll out as early as this week. Children’s Health Defense asks anyone who has experienced an adverse reaction, to any vaccine, to file a report following these three steps.